Chłoniak skórny T-komórkowy (CTCL) to rzadki i trudny w rozpoznaniu nowotwór złośliwy układu chłonnego. CTCL odstaje od powszechnego obrazu chłoniaków, gdyż rozwija się pierwotnie w skórze, a nie w węzłach chłonnych. To choroba wywołana niekontrolowanym wzrostem limfocytów T umiejscowionych w układzie limfatycznym skóry. W większości przypadków CTCL wstępna diagnoza ustalana jest przez dermatologa wraz z patomorfologiem. Szybkie i właściwe rozpoznanie oraz wdrożenie prawidłowego leczenia onkologicznego stwarza pacjentom szanse na wieloletnią stabilizację procesu oraz zmniejsza ciężar życia z chorobą.
Pacjentów z chłoniakiem skórnym T-komórkowym jest niewielu, dlatego też rzadko słyszy się o chorobie i sytuacji życiowej tej grupy chorych. „Świadomość na temat choroby była nikła, to co przeczytałam w Internecie… po prostu się załamałam. Doszłam do wniosku że leczenia nie ma (…) jaka perspektywa? Żadna. Jest to ciężkie psychicznie” – przyznaje pacjentka z chłoniakiem skóry.
